为扎实推进药品安全巩固提升行动，全面防范化解各类药品安全风险隐患，提高风险管控能力，保障公众用药安全，8月24日，天祝县市场监管局召开2023年药品安全风险防控会商会议。会议由县市场监管局领导班子成员，各监管所所长，各县直医疗机构、民营医院、乡镇卫生院负责人，县局药品股全体干部共计50余人参与会商。县市场监管局主要负责人作了重要讲话。

会上，集体学习了《习近平总书记在主持中共中央政治

局第二十三次集体学习时讲话精神》，部分医疗机构及监管所负责人汇报了药品安全风险管控工作开展情况，通报了2023年药械不良反应（事件）完成情况。分析研判了今年以来药品安全监管中存在的风险隐患，安排部署了下一阶段工作重点。

会议就全县进一步强化药品安全风险防控工作提出明确要求，一要强化日常监督管理。结合药品质量安全巩固提升行动的开展，针对药品、医疗器械使用环节中存在的具体风险隐患，认真梳理监管方面存在的短板和差距，切实采取有效措施改进补齐。二要跟进风险隐患排查。围绕药品、医疗器械的购进、验收、陈列、储存等重点环节，持续加强对乡镇卫生院、村卫生室等重点场所和疫苗、血液制品、呼吸机、制氧机等高风险产品的跟进监督检查力度，深入排查化解风险隐患，提升风险防控能力。三要自觉履行安全监测义务。各药品、医疗器械使用单位要认真履行不良反应（事件）报告责任，要通过业务培训等方式提高医务人员对药械不良反应（事件）的识别能力的报告意识，信息填报要完整准确规范，全面落实药械安全检测主体责任，发挥好药物警戒“雷达”作用，推动药械不良反应（事件）数量质量“双提升”。四要加大案件查办力度。今后要继续采用交叉检查、督导检查等行之有效的方式，深挖案件线索，对投诉举报、监督检查、监督抽查中发现的违法违规线索，要依法依规、及时高效核查处置，切实做到有案必查、执法必严、违法必究。五要构建社会共治格局。要坚持正确舆论导向，从维护人民群众健康生活、维护行业健康发展的角度出发，结合日常监管、安全用药月、医疗器械宣传周等，加强法律法规解读、安全知识科普，引导广大群众理性认知药品安全问题。